F01.1
Multiinfarktová demence
category
Začátek je postupnější. Vzniká jako následek řady přechodných ischemických příhod‚ které vedou k hromadění ischemických nekróz v mozkovém parenchymu.
Převážně kortikální demence
F011 F 01.1 F 011
Výsledky hledání pro výraz: SI
F02.0 – Demence u Pickovy choroby G31.0
F02.0
Demence u Pickovy choroby G31.0
category
Progresivní demence‚ přicházející ve středním věku‚ charakterizovaná časnými‚ pomalu progredujícími změnami charakteru a sociální deteriorací‚ následovaná poruchou intelektu‚ paměti a jazykových funkcí‚ s apatií‚ euforií a příležitostně s extrapyramidovými příznaky.
F020 F 02.0 F 020
F02.1 – Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0
F02.1
Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0
category
Progresivní demence s velkým neurologickým nálezem‚ způsobeným specifickými neuropatologickými změnami‚ o nichž se domníváme‚ že jsou způsobeny přenosným agens. Začátek je obvykle ve středním nebo pozdějším věku‚ ale může se vyskytnout kdykoli během dospělosti. Průběh vede k smrti během jednoho až dvou let.
F021 F 02.1 F 021
E88.0 – Poruchy metabolismu plazmatických bílkovin nezařazené jinde
E88.0
Poruchy metabolismu plazmatických bílkovin nezařazené jinde
category
Nedostatek alfa-1 antitrypsinu
Bisalbuminemie
poruchy metabolismu lipoproteinů E78.–
monoklonální gamapatie nejasného významu (MGUS) D47.2
polyklonální hypergamaglobulinemie D89.0
Waldenströmova makroglobulinemie C88.0
E880 E 88.0 E 880
E83.1 – Poruchy metabolismu železa
E83.1
Poruchy metabolismu železa
category
Hemochromatóza
anemie:
. z nedostatku železa D50.–
anemie:
. sideroblastická D64.0–D64.3
E831 E 83.1 E 831
E77.1 – Vady v odbourávání glykoproteinů
E77.1
Vady v odbourávání glykoproteinů
category
Aspartylglucosaminurie
Fucosidóza
Manosidóza
Sialidóza [mukolipidóza]
E771 E 77.1 E 771
E78 – Poruchy metabolismu lipoproteinů a jiné Iipidemie
E78
Poruchy metabolismu lipoproteinů a jiné Iipidemie
category
sphingolipidosis E75.0–E75.3
E78 E 78 E 78
E78.6 – Nedostatek lipoproteinu
E78.6
Nedostatek lipoproteinu
category
Abetalipoproteinemie
Nedostatek lipoproteinů s vysokou densitou (HDL)
Hypoalfalipoproteinemie
Hypobetalipoproteinemie (rodinná)
Nedostatek lecitin cholesterol acyltransferázy
Tangierská nemoc
E786 E 78.6 E 786
E76.2 – Jiné mukopolysacharidózy
E76.2
Jiné mukopolysacharidózy
category
Nedostatek beta glukuronidázy
Mukopolysacharidóza‚ typy III‚ IV‚ VI‚ VII
Syndrom:
. Maroteauxův–Lamyův (mírný)(těžký)
Syndrom:
. podobný syndromu Morquionovu (klasický)
Syndrom:
. Sanfilippoův (typ B)(typ C)(typ D)
E762 E 76.2 E 762
E72.5 – Poruchy metabolismu glycinu
E72.5
Poruchy metabolismu glycinu
category
Hyperhydroxyprolinemie
Hyperprolinemie (typy I‚ II)
Neketotická hyperglycinemie
Sarkosinemie
E725 E 72.5 E 725