F02.2 – Demence u Huntingtonovy nemoci G10

F02.2

Demence u Huntingtonovy nemoci G10

category

Demence‚ vyskytující se jako část difuzní degenerace mozku. Porucha je přenášena jediným autosomálně dominantním genem. Symptomy se typicky hlásí ve 3. a 4. dekádě. Progrese je pomalá. Vede ke smrti obvykle během 10–15 let.

Demence u Huntingtonovy choroby

F022 F 02.2 F 022

F02.3 – Demence u Parkinsonovy nemoci G20

F02.3

Demence u Parkinsonovy nemoci G20

category

Demence se vyvíjí v průběhu diagnostikované Parkinsonovy nemoci. Dosud nebyly prokázány její žádné zvláštní rozlišující klinické projevy.

Demence při:
. paralysis agitans

Demence při:
. parkinsonismu

F023 F 02.3 F 023

F05.8 – Jiné delirium

F05.8

Jiné delirium

category

Delirium smíšeného původu

Pooperační delirium

F058 F 05.8 F 058

F02.1 – Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0

F02.1

Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0

category

Progresivní demence s velkým neurologickým nálezem‚ způsobeným specifickými neuropatologickými změnami‚ o nichž se domníváme‚ že jsou způsobeny přenosným agens. Začátek je obvykle ve středním nebo pozdějším věku‚ ale může se vyskytnout kdykoli během dospělosti. Průběh vede k smrti během jednoho až dvou let.

F021 F 02.1 F 021

E78.3 – Hyperchylomikronemie

E78.3

Hyperchylomikronemie

category

Fredricksonova hyperlipoproteinemie‚ typ I nebo V

Hyperlipidemie‚ skupina D

Smíšená hyperglyceridemie

E783 E 78.3 E 783

E72.0 – Poruchy transportu aminokyselin

E72.0

Poruchy transportu aminokyselin

category

Porucha ukládání cystinu N29.8

Cystinóza

Cystinurie

Fanconiho(–de Toniův)(–Debréův) syndrom

Hartnupova nemoc

Loweho syndrom

poruchy metabolismu tryptofanu E70.8

E720 E 72.0 E 720

E61 – Karence jiných prvků potravy

E61

Karence jiných prvků potravy

category

poruchy metabolismu minerálů E83.–

karence jodu spojená s poruchami štítné žlázy E00–E02

následky nutričních karencí E64.–

E61 E 61 E 61

E34.3 – Trpaslictví nezařaditelné jinam

E34.3

Trpaslictví nezařaditelné jinam

category

Trpaslictví:
. NS

Trpaslictví:
. konstituční

Trpaslictví:
. Laronova typu

Trpaslictví:
. psychosociální

progerie E34.8

Russellův–Silverův syndrom Q87.1

imunodeficience s dysproporčním trpaslictvím D82.2

trpaslictví:
. achondroplastické Q77.4

trpaslictví:
. hypochondroplastické Q77.4

trpaslictví:
. při specifických dysmorfických příznacích zařaď dle syndromu – viz Abecední seznam

trpaslictví:
. nutriční E45

trpaslictví:
. hypofyzární E23.0

trpaslictví:
. renální N25.0

E343 E 34.3 E 343