N13
Obstruktivní a refluxní uropatie
category
kámen ledviny a močovodu bez hydronefrózy N20.–
vrozené obstrukční defekty ledvinové pánvičky a močovodu Q62.0–Q62.3
obstruktivní pyelonefritida N11.1
N13 N 13 N 13
N13
Obstruktivní a refluxní uropatie
category
kámen ledviny a močovodu bez hydronefrózy N20.–
vrozené obstrukční defekty ledvinové pánvičky a močovodu Q62.0–Q62.3
obstruktivní pyelonefritida N11.1
N13 N 13 N 13
K03.1
Abraze zubů
category
Abraze způsobená:
. čistěním
zubů
Abraze způsobená:
. habituální
zubů
Abraze způsobená:
. z povolání
zubů
Abraze způsobená:
. rituální
zubů
Abraze způsobená:
. tradiční
zubů
Klínový defekt NS
zubů
K031 K 03.1 K 031
I27.8
Jiné určené kardiopulmonální nemoci
category
Eisenmengerův defekt Q21.8
I278 I 27.8 I 278
F80-F89
PORUCHY PSYCHICKÉHO VÝVOJE
block
Poruchy uvedené pod F80–F89 mají tyto společné vlastnosti: (a) začátek je vždy v kojeneckém věku nebo v dětství; (b) postižení nebo opoždění ve vývoji funkcí‚ které mají silný vztah k biologickému zrání centrální nervové soustavy; a (c) stálý průběh bez remisí a relapsů. Ve většině případů je postižena řeč‚ prostorová orientace a motorická koordinace. Opoždění nebo poškození je obvykle přítomno již velmi časně‚ může být spolehlivě zjištěno a postupně se mírní s přibývajícím věkem dítěte‚ i když drobnější defekty často přetrvávají až do dospělého věku.
F80-F89 F 80-F 89 F 80-F 89
F81.2
Specifická porucha počítání
category
Tato porucha se týká specifické poruchy schopnosti počítat‚ která není vysvětlitelná pouze mentální retardací nebo nepostačující výukou. Defekt je především v neschopnosti běžného počítání‚ sčítání‚ odčítání‚ násobení a dělení‚ spíš než abstraktnějších početních úkonů‚ jako je algebra‚ trigonometrie‚ geometrie nebo vyšší matematika.
Vývojová:
. akalkulie
Vývojová:
. porucha aritmetického počítání
Vývojová:
. Gerstmannův syndrom
akalkulie NS R48.8
poruchy počítání:
. spojené s poruchou čtení nebo psaní F81.3
poruchy počítání:
. způsobené nepostačující výukou Z55.8
F812 F 81.2 F 812
F20
Schizofrenie
category
Schizofrenické poruchy jsou obecně charakterizovány podstatnou a typickou deformací myšlení a vnímání. Afekty jsou nepřiměřené nebo otupělé. Jasné vědomí a intelektuální kapacita jsou obvykle zachovány‚ ačkoliv určité kognitivní defekty se mohou v průběhu doby vyvinout. Nejdůležitější psychopatologické fenomeny zahrnují ozvučování myšlenek; vkládání nebo odnímání myšlenek; vysílání myšlenek; bludné vnímání a bludy ovládání; pasivita nebo ovlivňování; sluchové halucinace‚ které komentují nebo diskutují o pacientovi ve třetí osobě; poruchy myšlení a negativní příznaky.
Průběh schizofrenických poruch je bud' trvalý nebo epizodický s narůstajícím nebo trvalým defektem‚ anebo může být jedna nebo více atak s úplnou nebo neúplnou remisí. Diagnóza schizofrenie by neměla být stanovena za přítomnosti rozsáhlých nebo manických symptomů‚ pokud není jasné‚ že schizofrenní příznaky předcházely afektivní poruchu. Schizofrenie by rovněž neměla být diagnostikována v přítomnosti zřejmého onemocnění mozku‚ nebo během stavů intoxikace nebo odnětí drogy. Pokud se podobné poruchy vyvinou v průběhu epilepsie nebo jiných chorob mozku‚ pak by měly být klasifikovány jako F06.2‚ pokud byly vyvolány psychoaktivními látkami F10–F19 se společnou charakteristikou .5 na čtvrtém místě.
schizofrenie:
. akutní (nediferencovaná) F23.2
schizofrenie:
. cyklická F25.2
schizofrenní reakce F23.2
schizotypální porucha F21
F20 F 20 F 20
F20.5
Reziduální schizofrenie
category
Chronické stadium ve vývoji schizofrenní nemoci‚ kde je jasná progrese z časného do pozdního stadia. Je charakterizována dlouhodobými‚ nikoliv však nezbytně ireverzibilními‚ „negativními” symptomy a poruchami‚ např. psychomotorické zpomalení; snížená aktivita; otupělost afektu; pasivita a nedostatek iniciativy; chudá řeč v obsahu nebo množství; špatná non-verbální komunikace výrazem obličeje‚ očima‚ modulací hlasu a postojů; snížená péče o vlastní osobu a defektní sociální projevy.
Chronická nediferencovaná schizofrenie
Restzustand (schizofrenní)
Schizofrenní reziduální stav‚ postschizofrenní defekty
F205 F 20.5 F 205
E25
Adrenogenitální poruchy
category
adrenogenitální syndromy‚ virilizující nebo feminizující‚ at' již získané nebo způsobené hyperplazií nadledvin v důsledku vrozených enzymových defektů při syntéze hormonu
ženský(-á):
. adrenální pseudohermafroditismus
ženský(-á):
. heterosexuální pubertas praecox
mužská(-ý):
. izosexuální pubertas praecox
mužská(-ý):
. macrogenitosomia praecox
mužská(-ý):
. předčasný pohlavní vývoj s hyperplazií nadledvin
virilizace (u žen)
E25 E 25 E 25
D80.8
Jiné imunodeficience s převahou poruch protilátek
category
Imunodeficience způsobená defekty lehkého řetězce Kappa
D808 D 80.8 D 808
D66
Dědičný nedostatek faktoru VlIl
category
Nedostatek faktoru VIII (s funkčním defektem)
Hemofilie:
. NS
Hemofilie:
. A
Hemofilie:
. klasická
nedostatek faktoru VIII s cévní poruchou D68.0
D66 D 66 D 66