VI – NEMOCI NERVOVÉ SOUSTAVY

VI

NEMOCI NERVOVÉ SOUSTAVY

chapter

některé stavy vzniklé v perinatálním období P00–P96

některé infekční a parazitární nemoci A00–B99

komplikace těhotenství‚ porodu a šestinedělí O00–O99

vrozené vady‚ deformace a chromozomální abnormality Q00–Q99

nemoci endokrinní‚ výživy a přeměny látek E00–E90

poranění‚ otravy a některé jiné následky vnějších příčin S00–T98

novotvary C00–D48

příznaky‚ znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde R00–R99

VI VI VI

F62 – Přetrvávající změny osobnosti‚ které nelze přisoudit poškození nebo nemoci mozku

F62

Přetrvávající změny osobnosti‚ které nelze přisoudit poškození nebo nemoci mozku

category

Poruchy dospělé osobnosti a chování‚ které se vyvinuly u osob bez předchozí poruchy osobnosti jako následek vystavení katastrofickému nebo extenzivnímu prolongovanému stresu‚ nebo následkem těžké duševní choroby. Tyto diagnózy by měly být stanoveny tehdy‚ když je přesvědčivý důkaz a trvalé změny v osobním vzorci vnímání‚ vztahu k prostředí a k sobě a k myšlení o prostředí a o sobě. Změna osobnosti by měla být signifikantní a sdružená s neflexibilním a maladaptivním chováním‚ které nebyly přítomny před patogenní zkušeností. Změna by neměla být přímým projevem jiné duševní poruchy nebo reziduálním symptomem nějaké dřívější duševní poruchy.

porucha osobnosti a chování způsobená onemocněním‚ poškozením a dysfunkcí mozku F07.–

F62 F 62 F 62

F52 – Sexuální poruchy‚ které nejsou způsobeny organickou poruchou nebo nemocí

F52

Sexuální poruchy‚ které nejsou způsobeny organickou poruchou nebo nemocí

category

Sexuální dysfunkce zahrnují nejrůznější poruchy‚ které způsobují‚ že jedinec není schopen se podílet na sexuálním vztahu tak‚ jak by si přál. Sexuální odpověď je psychosomatický proces a nejčastěji oba‚ psychologické i somatické procesy způsobují sexuální poruchy.

Dhatův syndrom F48.8

F52 F 52 F 52

F02.2 – Demence u Huntingtonovy nemoci G10

F02.2

Demence u Huntingtonovy nemoci G10

category

Demence‚ vyskytující se jako část difuzní degenerace mozku. Porucha je přenášena jediným autosomálně dominantním genem. Symptomy se typicky hlásí ve 3. a 4. dekádě. Progrese je pomalá. Vede ke smrti obvykle během 10–15 let.

Demence u Huntingtonovy choroby

F022 F 02.2 F 022