F02.4
Demence u onemocnění virem lidské imunodeficience [HIV] B22.0
category
Demence se vyvíjí v průběhu onemocnění HIV‚ v nepřítomnosti současně jiné nemoci nebo stavu jiného než infekce HIV‚ které by mohly vysvětlit klinické projevy demence.
F024 F 02.4 F 024
F03
Neurčená demence
category
Presenilní:
. demence NS
Presenilní:
. psychóza NS
Primární degenerativní demence NS
Senilní:
. demence
. NS
Senilní:
. demence
. depresivní nebo paranoidní typ
Senilní:
. demence
senilní demence s deliriem nebo s akutním stavem zmatenosti F05.1
senilita NS R54
F03 F 03 F 03
F04
Organický amnestický syndrom‚ který nebyl vyvolán alkoholem nebo jinými psychoaktivními látkami
category
Syndrom zřetelného narušení recentní a dlouhodobé paměti‚ zatímco bezprostřední výbavnost je zachována; je snížená schopnost se učit něčemu novému a je časová dezorientace. Konfabulace může být výrazným projevem‚ ale vnímání a ostatní poznávací funkce‚ včetně intelektu‚ jsou obvykle neporušeny. Prognóza záleží na průběhu základní léze.
Korsakovova psychóza nebo syndrom nealkoholického původu
amnézie:
. NS R41.3
amnézie:
. anterográdní R41.1
amnézie:
. disociativní F44.0
amnézie:
. retrográdní R41.2
Korsakovův syndrom:
. vyvolaný alkoholem nebo neurčený F10.6
Korsakovův syndrom:
. vyvolaný jinými psychoaktivními látkami F11–F19 se společnou charakteristikou .6 na čtvrtém místě)
F04 F 04 F 04
F05
Delirium‚ které není vyvolané alkoholem nebo jinými psychoaktivními látkami
category
Etiologicky nespecifikovaný organický cerebrální syndrom‚ charakterizovaný současnými poruchami vědomí a pozornosti‚ vnímání‚ myšlení‚ paměti‚ psychomotorického chování‚ emocí a spánkového rytmu. Trvání je různě dlouhé a stupeň těžkosti od lehkého po značně těžký.
akutní nebo subakutní:
. mozkový syndrom
akutní nebo subakutní:
. stav zmatenosti (nealkoholického původu)
akutní nebo subakutní:
. psychóza při infekčním onemocnění
akutní nebo subakutní:
. organická reakce
akutní nebo subakutní:
. psychoorganický syndrom
delirium tremens alkoholického původu nebo neurčené F10.4
F05 F 05 F 05
F06.2
Organická porucha s bludy (podobná schizofrenii)
category
Porucha‚ kde v klinickém obraze převažují perzistující nebo recidivující bludy. Bludy mohou být doprovázeny halucinacemi. Mohou být přítomny některé vlastnosti‚ připomínající schizofrenii‚ jako bizarní halucinace nebo poruchy myšlení.
Paranoidní a paranoidně-halucinatorní organické stavy
Schizofrenii podobná psychóza u epilepsie
porucha:
. akutní a přechodná psychotická F23.–
porucha:
. perzistentní bludy F22.–
porucha:
. psychotická vyvolaná drogami F11–F19
(se společnou charakteristikou .5 na čtvrtém místě)
schizofrenie F20.–
F062 F 06.2 F 062
F06.6
Organická emoční labilita (astenie)
category
Porucha charakterizovaná emoční inkontinencí nebo labilitou‚ unavitelností a řadou nepříjemných tělesných pocitů (např. závratě) a bolestí‚ ale objevující se jako následek organické poruchy.
somatoformní poruchy‚ neorganické nebo NS F45.–
F066 F 06.6 F 066
F06.7
Lehká porucha poznávání
category
Porucha charakterizovaná poškozením paměti‚ potížemi s učením a se sníženou schopností koncentrace na daný úkol déle než jen v krátkém úseku‚ častý je zjevný pocit duševní únavy‚ když je snaha o vyřešení úkolu. Nové učení je subjektivně obtížné‚ i když objektivně úspěšné. Žádný z těchto symptomů není tak závažný‚ aby byla vyslovena buď diagnóza demence (F00–F03) nebo deliria (F05.–). Tato diagnóza by se měla stanovit jen ve spojení se specifikovanou somatickou poruchou‚ a neměla by být stanovena za přítomnosti jakékoli duševní poruchy nebo poruch chování zařazených do F10–F99. Tato porucha může předcházet‚ být přidružena nebo následovat široké spektrum infekcí a somatických poruch jak mozkových‚ tak systémových‚ ale přímý důkaz účasti mozku není vždy nezbytně přítomen. Může být odlišen od postencefalitického syndromu (F07.1) a postkomočního syndromu (F07.2) odlišnou etiologií‚ užším spektrem všeobecně mírnějších symptomů a obyčejně kratším trváním.
F067 F 06.7 F 067
F00
Demence u Alzheimerovy nemoci G30.–
category
Alzheimerova choroba je primárním degenerativním onemocněním mozku neznámé etiologie s charakteristickými neuropatologickými a neurochemickýmí vlastnostmi. Tato choroba začíná obvykle nenápadně a pomalu‚ ale trvale progreduje během období několika let.
F00 F 00 F 00
F02.1
Demence u Creutzfeldt–Jakobovy nemoci A81.0
category
Progresivní demence s velkým neurologickým nálezem‚ způsobeným specifickými neuropatologickými změnami‚ o nichž se domníváme‚ že jsou způsobeny přenosným agens. Začátek je obvykle ve středním nebo pozdějším věku‚ ale může se vyskytnout kdykoli během dospělosti. Průběh vede k smrti během jednoho až dvou let.
F021 F 02.1 F 021
E77.1
Vady v odbourávání glykoproteinů
category
Aspartylglucosaminurie
Fucosidóza
Manosidóza
Sialidóza [mukolipidóza]
E771 E 77.1 E 771