H49.0
Obrna třetího (3.) mozkového nervu – nervi oculomotorii
category
H490 H 49.0 H 490
H49.0
Obrna třetího (3.) mozkového nervu – nervi oculomotorii
category
H490 H 49.0 H 490
H44.4
Hypotonie oka
category
H444 H 44.4 H 444
G71.1
Myotonické poruchy
category
Dystrophia myotonica [Steinertova]
Myotonie:
. chondrodystrofická
Myotonie:
. způsobená léky
Myotonie:
. symptomatická
Vrozená myotonie:
. NS
Vrozená myotonie:
. dominantní [Thomsenova]
Vrozená myotonie:
. recesivní [Beckerova]
Neuromyotonie [Isaacsova]
Paramyotonia congenita
Pseudomyotonie
G711 G 71.1 G 711
G60.0
Dědičná motorická a senzorická neuropatie
category
Nemoc:
. Charcotova–Marieova–Toothova
Nemoc:
. Déjerineova–Sottasova
Dědičná motorická a senzorická neuropatie‚ typu I–IV
Dětská hypertrofická neuropatie
Peroneální svalová atrofie (axonální typ)(hypertrofický typ)
Roussy–Lévyho syndrom
G600 G 60.0 G 600
G46.5
Čistý motorický lakunární syndrom I60–I67
category
G465 G 46.5 G 465
G12.2
Nemoci motorického neuronu
category
Rodinné onemocnění motorického neuronu
Laterální skleróza:
. amyotrofická
Laterální skleróza:
. primární
Progresivní:
. bulbární obrna
Progresivní:
. spinální svalová atrofie
G122 G 12.2 G 122
F95.1
Chronické motorické nebo vokální tiky
category
Splňují obecný charakter tiků‚ kde tiky trvají více než jeden rok. Jsou motorické nebo hlasové (ale ne obojí)‚ mohou být jednoduché nebo mnohočetné (obvykle mnohočetné).
F951 F 95.1 F 951
F95.2
Kombinovaná tiková porucha vokální a mnohočetná motorická (de la Tourette)
category
Druh tikové poruchy‚ kde jsou nebo byly mnohočetné motorické tiky a jeden nebo více tiků hlasových‚ které se však nemusí objevit současně. Tato nemoc se zhoršuje v dospívání a má tendenci přetrvávat do dospělosti. Hlasové tiky jsou často vícečetné‚ jako explozivní opakovaná vokalizace‚ plivání‚ chrochtání a mohou být také používána obscénní slova a fráze. Někdy je přidružena echopraktická gestikulace obscénní povahy (kopropraxie).
F952 F 95.2 F 952
F82
Specifická vývojová porucha motorických funkcí
category
Porucha‚ jejímž hlavním rysem je vážné poškození vývoje motorické koordinace‚ které není vysvětlitelné celkovou mentální retardací nebo nějakým vrozeným nebo získaným neurologickým onemocněním. Nicméně ve většině případů ukáže pečlivé klinické vyšetření zřetelné známky vývojové nervové nezralosti‚ jako jsou choreiformní pohyby nepodepřených končetin nebo zrcadlové pohyby a jiné současné motorické poruchy‚ včetně známek postižení jemné a hrubé motorické koordinace.
Syndrom nemotorného dítěte
Vývojová:
. koordinační porucha
Vývojová:
. dyspraxie
abnormality v držení těla a pohyblivosti R26.–
nedostatek koordinace R27.–
. sekundární k mentální retardaci F70–F79
F82 F 82 F 82
F44.4
Disociativní motorické poruchy
category
Nejběžnější varianty jsou ztráta schopnosti pohybovat celou končetinou nebo končetinami nebo jejich částmi. Mohou být velmi podobné téměř jakémukoli druhu ataxie‚ apraxie‚ akineze‚ afonie‚ dysartrie‚ dyskineze‚ záchvatů nebo obrny.
Psychogenní:
. afonie
Psychogenní:
. dysfonie
Hysterická tortikolis
F444 F 44.4 F 444