G11
Dědičná ataxie
category
dědičná a idiopatická neuropatie G60.–
mozková obrna G80.–
metabolické poruchy E70–E90
G11 G 11 G 11
G11
Dědičná ataxie
category
dědičná a idiopatická neuropatie G60.–
mozková obrna G80.–
metabolické poruchy E70–E90
G11 G 11 G 11
F98.3
Pika kojenců a dětí
category
Trvalé pojídání látek neurčených k jídlu (jako je zemina‚ úlomky laků a barev‚ atd.). Může se objevit jako symptom některé rozsáhlejší duševní choroby (např. autismu)‚ nebo jako relativně samostatné psychopatologické chování a pouze toto má být zde zařazeno. Tento příznak bývá nejčastěji pozorován u mentálně retardovaných dětí a v tom případě by hlavní diagnóza měla být vybrána z F70–F79.
F983 F 98.3 F 983
F80.0
Specifická porucha artikulace řeči
category
Vývojová porucha‚ kdy dítě užívá řečových zvuků pod úrovní svého mentálního věku‚ ačkoliv řečová dovednost je na normální úrovni.
Vývojová:
. fonologická porucha
Vývojová:
. porucha artikulace řeči
Dyslalie
Funkční porucha artikulace řeči
Lalie (opakování jedné hlásky)
porušení artikulace řeči (způsobené):
. afázií NS R47.0
porušení artikulace řeči (způsobené):
. apraxií R48.2
porušení artikulace řeči (způsobené):
. ztrátou sluchu H90–H91
porušení artikulace řeči (způsobené):
. mentální retardací F70–F79
porušení artikulace řeči (způsobené):
. s vývojovou poruchou řeči:
. expresivní F80.1
porušení artikulace řeči (způsobené):
. s vývojovou poruchou řeči:
. receptivní F80.2
F800 F 80.0 F 800
F80.1
Expresivní porucha řeči
category
Specifická vývojová porucha‚ při které schopnost dítěte užívat expresivně mluvenou řeč je zřetelně pod úrovní jeho mentálního věku‚ ale jazykové chápání je normální. Mohou být‚ ale nemusejí‚ poruchy artikulace.
Vývojová afázie nebo dysfázie‚ expresivní typ
získaná afázie s epilepsií (Landau–Kleffner) F80.3
dysfázie a afázie:
. NS R47.0
dysfázie a afázie:
. receptivní‚ vývojová F80.2
elektivní mutismus F94.0
mentální retardace F70–F79
pervazivní vývojové poruchy F84.–
F801 F 80.1 F 801
F80.2
Receptivní porucha řeči
category
Specifická vývojová porucha‚ kdy chápání řeči dítětem je pod úrovní jeho mentálního věku. Téměř ve všech případech je také výrazně porušena expresivní řeč a jsou časté též poruchy tvorby slova a zvuku.
Vrozená neschopnost vnímat sluchem
Vývojová:
. dysfázie nebo afázie‚ receptivní typ
Vývojová:
. Wernickeova afázie
Slovní hluchota
získaná afázie s epilepsií (Landau–Kleffner) F80.3
autismus F84.0–F84.1
dysfázie a afázie:
. NS R47.0
dysfázie a afázie:
. vývojová‚ expresivní typ F80.1
elektivní mutismus F94.0
jazykové opoždění způsobené hluchotou H90–H91
mentální retardace F70–F79
pervazivní vývojové poruchy F84.–
F802 F 80.2 F 802
F82
Specifická vývojová porucha motorických funkcí
category
Porucha‚ jejímž hlavním rysem je vážné poškození vývoje motorické koordinace‚ které není vysvětlitelné celkovou mentální retardací nebo nějakým vrozeným nebo získaným neurologickým onemocněním. Nicméně ve většině případů ukáže pečlivé klinické vyšetření zřetelné známky vývojové nervové nezralosti‚ jako jsou choreiformní pohyby nepodepřených končetin nebo zrcadlové pohyby a jiné současné motorické poruchy‚ včetně známek postižení jemné a hrubé motorické koordinace.
Syndrom nemotorného dítěte
Vývojová:
. koordinační porucha
Vývojová:
. dyspraxie
abnormality v držení těla a pohyblivosti R26.–
nedostatek koordinace R27.–
. sekundární k mentální retardaci F70–F79
F82 F 82 F 82
F07.0
Organická porucha osobnosti
category
Porucha je charakterizována výraznou změnou naučených vzorů chování‚ premorbidně subjektem užívaných‚ včetně vyjádření emocí‚ potřeb a nutkání. Zhoršení funkcí poznávání a myšlení‚ ale i změna sexuality může být také součástí klinického obrazu.
Organická:
. pseudopsychopatická osobnost
Organická:
. pseudoretardovaná osobnost
Syndrom:
. frontálního laloku
Syndrom:
. osobnosti s limbickou epilepsií
Syndrom:
. lobotomie
Syndrom:
. postleukotomický
trvalé změny osobnosti po:
. katastrofické zkušenosti F62.0
trvalé změny osobnosti po:
. prodělání psychické choroby F62.1
postkomoční syndrom F07.2
postencefalitický syndrom F07.1
specifikované poruchy osobnosti F60.–
F070 F 07.0 F 070
F00.1
Demence u Alzheimerovy nemoci s pozdním začátkem G30.1
category
Demence u Alzheimerovy choroby‚ která začíná po 65. roce‚ obvykle v 70 letech a později. Má pozvolný průběh. Hlavním příznakem je porucha paměti.
Alzheimerova nemoc 1. typu
Primární degenerativní demence Alzheimerova typu s pozdním začátkem demence Alzheimerova typu
F001 F 00.1 F 001
E87.0
Hyperosmolalita a hypernatremie
category
Přebytek sodíku [Na]
Přetížení sodíkem [Na]
E870 E 87.0 E 870
E77.0
Poruchy v potranslační modifikaci lyzozomálních enzymů
category
Mukolipidóza II [I-cell disease]
Mukolipidóza III [Polydystrofie pseudo–Hurlerova]
E770 E 77.0 E 770