I70.2
Ateroskleróza končetinových tepen
category
Aterosklerotická gangréna
Mönckebergova (mediální) skleróza
I702 I 70.2 I 702
I70.2
Ateroskleróza končetinových tepen
category
Aterosklerotická gangréna
Mönckebergova (mediální) skleróza
I702 I 70.2 I 702
I45.6
Preexcitační syndrom
category
Anomálie atrioventrikulárního podráždění
Atrioventrikulární vedení:
. akcelerované
Atrioventrikulární vedení:
. akcesorní
Atrioventrikulární vedení:
. preexcitační
Wolffův–Parkinsonův–Whiteův syndrom
Lownův–Ganongův–Levineův syndrom
I456 I 45.6 I 456
H02.5
Jiná onemocnění postihující funkci očního víčka
category
Ankyloblefaron
Blefarofimóza
Retrakce víčka
blefarospazmus G24.5
tik (psychogenní) F95.–
. organický G25.6
H025 H 02.5 H 025
G53.0
Neuralgie po Herpes zoster B02.2
category
Postherpetická:
. ganglionitis geniculata
Postherpetická:
. neuralgie trigeminu
G530 G 53.0 G 530
G47
Poruchy spánku
category
noční můra F51.5
neorganické poruchy spánku F51.–
noční děsy F51.4
náměsíčnost F51.3
G47 G 47 G 47
F98.2
Poruchy příjmu potravy v kojeneckém a dětském věku
category
Poruchy příjmu potravy mají různé projevy obvykle specifické pro kojenecký věk a časné dětství. Obyčejně se k nim počítá odmítání stravy nebo nadměrná vybíravost v jídle za předpokladu dostatečné dodávky potravy kompetentní osobou pečující o dítě a za nepřítomnosti organického onemocnění. Může nebo nemusí být přidružena ruminace (potrava se vrací do úst bez nauzey nebo bez gastrointestinálního onemocnění).
Ruminační porucha kojenců
mentální anorexie a jiné poruchy jedeni F50.–
krmení:
. s potížemi a špatně prováděné R63.3
krmení:
. problémové u novorozenců P92.–
pika kojenců nebo dětí F98.3
F982 F 98.2 F 982
F98.4
Stereotypní pohybové poruchy
category
Volní‚ opakované‚ stereotypní‚ nefunkční (a často rytmické) pohyby‚ které nejsou částí nějakého známého psychiatrického nebo neurologického stavu. Když se tyto pohyby objevují jako symptomy nějaké jiné poruchy‚ pak musí být použit příslušný kód této poruchy. Mezi pohyby‚ nemající charakter sebepoškozování patří: pohupování tělem‚ potřásání hlavou‚ vytrhávání a kroucení vlasů‚ manýry prstů a plácání rukou. Stereotypní chování sebepoškozující: opakované údery do hlavy‚ píchání do očí‚ plácání do tváří‚ kousání rtů‚ rukou a jiných částí těla. Všechny stereotypní pohyby se nejčastěji vyskytují u mentálně retardovaných (pokud tomu tak je‚ zaznamenáme oba kódy). Jestliže píchání do očí je u dítěte spojeno s poruchou vidění‚ zaznamenáme oba kódy: píchání do očí pod F98.4 a zrakovou poruchu pod příslušný kód smyslové poruchy.
Porucha stereotypního návyku
abnormální mimovolné pohyby R25.–
poruchy pohybů organického původu G20–G25
kousání nehtů F98.8
dloubání v nose F98.8
stereotypy‚ jako součást širšího psychiatrického onemocnění F00–F95
cucání palce F98.8
tiky F95.–
trichotillomanie F63.3
F984 F 98.4 F 984
F99
Duševní porucha‚ jinak neurčená
category
Duševní onemocnění NS
organická duševní porucha NS F06.9
F99 F 99 F 99
F91.2
Socializovaná porucha chování
category
Porucha chování s disociálním nebo agresivním chováním trvalého rázu (splňující všechna kritéria pro F91.– a neobsahující pouze opoziční‚ vzdorovité‚ rozvratnické chování)‚ vyskytující se u jedinců‚ kteří jsou celkem dobře integrovaní do skupiny stejně starých.
Porucha chování skupinového typu
Skupinová delikvence
Poklesky v souvislosti s členstvím v gangu
Krádeže s partou
Záškoláctví
F912 F 91.2 F 912
F84.4
Hyperaktivní porucha sdružená s mentální retardací a stereotypními pohyby
category
Tato porucha je špatně definovatelná s nejistou nozologickou validitou. Položka označuje skupinu dětí s těžkou mentální retardací (IQ pod 34)‚ jejichž hlavní problém tkví v hyperaktivitě a v poruchách pozornosti‚ ale i ve stereotypním chování. Po stimulanciích se nezlepšuje (na rozdíl od dětí s normální inteligencí) a může docházet k těžkým dysforickým reakcím (někdy doprovázeným psychomotorickou retardací) po podání psychostimulancií a v dospívání jeví hyperaktivita sklon k nahrazení sníženou aktivitou (což u hyperkinetických dětí s normální inteligencí nebývá). Tento syndrom je často sdružen s řadou vývojových opoždění‚ ať již specifických nebo globálních. Do jaké míry je tento typ příznaků způsoben nízkým IQ nebo organickou chorobou mozku‚ není známo.
F844 F 84.4 F 844