G93.0
Mozkové cysty
category
Arachnoidální cysta
Porencefalická cysta‚ získaná
získané periventrikulárni cysty u novorozence P91.1
vrozené cerebrální cysty Q04.6
G930 G 93.0 G 930
G93.0
Mozkové cysty
category
Arachnoidální cysta
Porencefalická cysta‚ získaná
získané periventrikulárni cysty u novorozence P91.1
vrozené cerebrální cysty Q04.6
G930 G 93.0 G 930
G91
Hydrocefalus
category
získaný hydrocefalus
hydrocefalus:
. vrozený Q03.–
hydrocefalus:
. při vrozené toxoplazmóze P37.1
G91 G 91 G 91
G71
Primární poruchy svalů
category
arthrogryposis multiplex congenita Q74.3
metabolické poruchy E70–E90
myozitida M60.–
G71 G 71 G 71
G72
Jiné myopatie
category
arthrogryphosis multiplex congenita Q74.3
dermatopolymyozitida M33.–
ischemická infarzace svalu M62.2
myozitida M60.–
polymyozitida M33.2
G72 G 72 G 72
G11.3
Cerebelární ataxie s vadnou reparací DNA
category
Teleangiektatická ataxie [Louis–Bar]
Cockayneův syndrom Q87.1
xeroderma pigmentosum Q82.1
G113 G 11.3 G 113
VI
NEMOCI NERVOVÉ SOUSTAVY
chapter
některé stavy vzniklé v perinatálním období P00–P96
některé infekční a parazitární nemoci A00–B99
komplikace těhotenství‚ porodu a šestinedělí O00–O99
vrozené vady‚ deformace a chromozomální abnormality Q00–Q99
nemoci endokrinní‚ výživy a přeměny látek E00–E90
poranění‚ otravy a některé jiné následky vnějších příčin S00–T98
novotvary C00–D48
příznaky‚ znaky a abnormální klinické a laboratorní nálezy nezařazené jinde R00–R99
VI VI VI
F84.4
Hyperaktivní porucha sdružená s mentální retardací a stereotypními pohyby
category
Tato porucha je špatně definovatelná s nejistou nozologickou validitou. Položka označuje skupinu dětí s těžkou mentální retardací (IQ pod 34)‚ jejichž hlavní problém tkví v hyperaktivitě a v poruchách pozornosti‚ ale i ve stereotypním chování. Po stimulanciích se nezlepšuje (na rozdíl od dětí s normální inteligencí) a může docházet k těžkým dysforickým reakcím (někdy doprovázeným psychomotorickou retardací) po podání psychostimulancií a v dospívání jeví hyperaktivita sklon k nahrazení sníženou aktivitou (což u hyperkinetických dětí s normální inteligencí nebývá). Tento syndrom je často sdružen s řadou vývojových opoždění‚ ať již specifických nebo globálních. Do jaké míry je tento typ příznaků způsoben nízkým IQ nebo organickou chorobou mozku‚ není známo.
F844 F 84.4 F 844
F70
Lehká mentální retardace
category
IQ se pohybuje přibližně mezi 50 až 69 (což u dospělých odpovídá mentálnímu věku 9 až 12 let). Stav vede k obtížím při školní výuce. Mnoho dospělých je ale schopno práce a úspěšně udržují sociální vztahy a přispívají k životu společnosti.
lehká slabomyslnost (oligofrenie)
lehká mentální subnormalita
debilita
F70 F 70 F 70
F71
Střední mentální retardace
category
IQ dosahuje hodnot 35 až 49 (což u dospělých odpovídá mentálnímu věku 6 až 9 let). Výsledkem je zřetelné vývojové opoždění v dětství‚ avšak mnozí se dokáží vyvinout k určité hranici nezávislosti a soběstačnosti‚ dosáhnou přiměřené komunikace a školních dovedností. Dospělí budou potřebovat různý stupeň podpory k práci a k činnosti ve společnosti.
střední mentální subnormalita
střední slabomyslnost (oligogrenie)
imbecilita
F71 F 71 F 71
F72
Těžká mentální retardace
category
IQ se pohybuje v pásmu 20 až 34 (u dospělých odpovídá mentálnímu věku 3 až 6 let). Stav vyžaduje trvalou potřebu podpory.
těžká mentální subnormalita
těžká slabomyslnost (oligofrenie)
idioimbecilita
F72 F 72 F 72