F73
Hluboká mentální retardace
category
IQ dosahuje nejvýše 20 (což odpovídá u dospělých mentálnímu věku pod 3 roky). Stav způsobuje nesamostatnost a potřebu pomoci při pohybování‚ komunikaci a hygienické péči.
těžká mentální subnormalita
hluboká slabomyslnost (oligofrenie)
idiocie
F73 F 73 F 73
F60.0
Paranoidní porucha osobnosti
category
Tato porucha osobnosti je charakterizována nadměrnou citlivostí k odmítnutí‚ neodpouštěním urážek; podezřívavostí a tendencí zkreslovat zážitky chybným interpretováním neutrálně nebo přátelsky laděných akcí druhých jako nepřátelských; opětovným bezdůvodným podezíráním manžela(–ky) nebo partnera(–ky) ze sexuální nevěry a bojovným a tendenčním smyslem pro osobní práva. Může být sklon k excesivní důležitosti vlastní osoby a častá je excesivní vztahovačnost.
Osobnost:
. expanzivně paranoidní
Osobnost:
. fanatická
Osobnost:
. kverulantská
Osobnost:
. paranoidní
Osobnost:
. senzitivně paranoidní
paranoia F22.0
paranoia querulans F22.8
paranoidní:
. psychóza F22.0
paranoidní:
. schizofrenie F20.0
paranoidní:
. stav F22.0
F600 F 60.0 F 600
F45.0
Somatizační porucha
category
Hlavním symptomem jsou mnohočetné‚ recidivující a často se měnící tělesné symptomy‚ alespoň dva roky trvající. Většina pacientů má dlouhou komplikovanou anamnézu kontaktu s obvodními lékaři i specialisty. Během tohoto kontaktu bylo provedeno mnoho zkoušek s negativním výsledkem a zbytečné explorativní operace. Symptomy se mohou týkat jakékoli části těla nebo systému. Průběh choroby je chronický a kolísavý‚ a je často spojen s narušením sociálních‚ rodinných a interpersonálních vztahů. Krátkodobé (méně než dva roky) a méně výrazné symptomy by měly být zařazovány jako nediferencovaná somatizační porucha (F45.1).
Briquetova nemoc
Mnohotná psychosomatická porucha
simulace (vědomá) Z76.5
F450 F 45.0 F 450
F22.8
Ostatní poruchy s přetrvávajícími bludy
category
Poruchy‚ u nichž blud nebo bludy jsou doprovázeny perzistujícími halucinatorními hlasy nebo schizofrenními symptomy‚ které však neopravňují k diagnóze schizofrenie (F20.–)
Bludná dysmorfofobie
Involuční paranoidní stav
Paranoia querulans
F228 F 22.8 F 228
E79
Poruchy metabolismu purinu a pyrimidinu
category
kámen ledviny N20.0
kombinované poruchy imunity D81.–
dna M10.–
orotacidurická anemie D53.0
xeroderma pigmentosum Q82.1
E79 E 79 E 79
E76.2
Jiné mukopolysacharidózy
category
Nedostatek beta glukuronidázy
Mukopolysacharidóza‚ typy III‚ IV‚ VI‚ VII
Syndrom:
. Maroteauxův–Lamyův (mírný)(těžký)
Syndrom:
. podobný syndromu Morquionovu (klasický)
Syndrom:
. Sanfilippoův (typ B)(typ C)(typ D)
E762 E 76.2 E 762
E72.3
Poruchy metabolismu lyzinu a hydroxylyzinu
category
Glutarová acidurie
Hydroxylyzinemie
Hyperlyzinemie
Refsumova nemoc G60.1
Zellwegerův syndrom Q87.8
E723 E 72.3 E 723
E66
Obezita – otylost
category
adiposogenitální dystrofie E23.6
lipomatóza:
. NS E88.2
lipomatóza:
. bolestivá [Dercumova] E88.2
Praderův–Williův syndrom Q87.1
E66 E 66 E 66
E70-E90
PORUCHY PŘEMĚNY LÁTEK–METABOLISMU
block
syndrom rezistence na androgeny E34.5
vrozená hyperplazie nadledvin E25.0
Ehlersův–Danlosův syndrom Q79.6
hemolytické anemie způsobené poruchami enzymů D55.–
Marfanův syndrom Q87.4
nedostatek 5-alfa reduktázy E29.1
E70-E90 E 70-E 90 E 70-E 90
E34.3
Trpaslictví nezařaditelné jinam
category
Trpaslictví:
. NS
Trpaslictví:
. konstituční
Trpaslictví:
. Laronova typu
Trpaslictví:
. psychosociální
progerie E34.8
Russellův–Silverův syndrom Q87.1
imunodeficience s dysproporčním trpaslictvím D82.2
trpaslictví:
. achondroplastické Q77.4
trpaslictví:
. hypochondroplastické Q77.4
trpaslictví:
. při specifických dysmorfických příznacích zařaď dle syndromu – viz Abecední seznam
trpaslictví:
. nutriční E45
trpaslictví:
. hypofyzární E23.0
trpaslictví:
. renální N25.0
E343 E 34.3 E 343