G11 - Dědičná ataxie
MKN Kód
G11
Diagnóza
Dědičná ataxie
Patří sem
- Časně začínající cerebrální ataxie s: . esenciálním třesem
- Časně začínající cerebrální ataxie s: . myoklonem [Huntova ataxie]
- Časně začínající cerebrální ataxie s: . nevýbavnými šlachovými reflexy
- Friedreichova ataxie (autozomálně recesivní)
- Spinocerebelární ataxie recesivní‚ vázaná na X chromozom
MKN-10
- I – NĚKTERÉ INFEKČNÍ A PARAZITÁRNÍ NEMOCI
- II – NOVOTVARY
- III – NEMOCI KRVE‚ KRVETVORNÝCH ORGÁNŮ A NĚKTERÉ PORUCHY TÝKAJÍCÍ SE MECHANISMU IMUNITY
- IV – NEMOCI ENDOKRINNÍ‚ VÝŽIVY A PŘEMĚNY LÁTEK
- IX – NEMOCI OBĚHOVÉ SOUSTAVY
- V – PORUCHY DUŠEVNÍ A PORUCHY CHOVÁNÍ
- VI – NEMOCI NERVOVÉ SOUSTAVY
- VII – NEMOCI OKA A OČNÍCH ADNEX
- VIII – NEMOCI UCHA A BRADAVKOVÉHO VÝBĚŽKU
- X – NEMOCI DÝCHACÍ SOUSTAVY
- XI – NEMOCI TRÁVICÍ SOUSTAVY
- XII – NEMOCI KŮŽE A PODKOŽNÍHO VAZIVA
- XIII – NEMOCI SVALOVÉ A KOSTERNÍ SOUSTAVY A POJIVOVÉ TKÁNĚ
- XIV – NEMOCI MOČOVÉ A POHLAVNÍ SOUSTAVY
- XIX – PORANĚNÍ‚ OTRAVY A NĚKTERÉ JINÉ NÁSLEDKY VNĚJŠÍCH PŘÍČIN
- XV – TĚHOTENSTVÍ‚ POROD A ŠESTINEDĚLÍ
- XVI – NĚKTERÉ STAVY VZNIKLÉ V PERINATÁLNÍM OBDOBÍ
- XVII – VROZENÉ VADY‚ DEFORMACE A CHROMOZOMÁLNÍ ABNORMALITY
- XVIII – PŘÍZNAKY‚ ZNAKY A ABNORMÁLNÍ KLINICKÉ A LABORATORNÍ NÁLEZY NEZAŘAZENÉ JINDE
- XX – VNĚJŠÍ PŘÍČINY NEMOCNOSTI A ÚMRTNOSTI
- XXI – FAKTORY OVLIVŇUJÍCÍ ZDRAVOTNÍ STAV A KONTAKT SE ZDRAVOTNICKÝMI SLUŽBAMI
- XXII – KÓDY PRO SPECIÁLNÍ ÚČELY