Výsledky hledání pro výraz: myo

G72.3 – Periodické ochrnutí

G72.3

Periodické ochrnutí

category

Periodická paralýza (rodinná):
. hyperkalemická

Periodická paralýza (rodinná):
. hypokalemická

Periodická paralýza (rodinná):
. myotonická

Periodická paralýza (rodinná):
. normokalemická

G723 G 72.3 G 723

G73.0 – Myastenické syndromy při endokrinních nemocech

G73.0

Myastenické syndromy při endokrinních nemocech

category

Myastenické syndromy při:
. diabetické amyotrofii E10–E14 se společnou charakteristikou .4 na čtvrtém místě)

Myastenické syndromy při:
. tyr(e)otoxikóze [hypertyreóze] E05.–

G730 G 73.0 G 730

G71 – Primární poruchy svalů

G71

Primární poruchy svalů

category

arthrogryposis multiplex congenita Q74.3

metabolické poruchy E70–E90

myozitida M60.–

G71 G 71 G 71

G40.3 – Generalizovaná idiopatická epilepsie a epileptické syndromy

G40.3

Generalizovaná idiopatická epilepsie a epileptické syndromy

category

Benigní:
. myoklonická epilepsie v dětství

Benigní:
. novorozenecké křeče (rodinné)

Dětská absenční epilepsie (pyknolepsie)

Epilepsie se záchvaty grand mal při probuzení

Juvenilní:
. absenční epilepsie

Juvenilní:
. myoklonická epilepsie [impulzivní petit mal]

Nespecifické epileptické záchvaty:
. atonické

Nespecifické epileptické záchvaty:
. klonické

Nespecifické epileptické záchvaty:
. myoklonické

Nespecifické epileptické záchvaty:
. tonické

Nespecifické epileptické záchvaty:
. tonicko-klonické

G403 G 40.3 G 403

G40.4 – Jiná generalizovaná epilepsie a epileptické syndromy

G40.4

Jiná generalizovaná epilepsie a epileptické syndromy

category

Epilepsie s:
. myoklonickými absencemi

Epilepsie s:
. myoklonicko-astatickými záchvaty

Dětské spazmy

Lennoxův–Gastautův syndrom

Salaamové křeče

Symptomatická časná myoklonická encefalopatie

Westův syndrom

G404 G 40.4 G 404

G11.1 – Cerebelární – mozečková – ataxie s časným začátkem

G11.1

Cerebelární – mozečková – ataxie s časným začátkem

category

Časně začínající cerebrální ataxie s:
. esenciálním třesem

Časně začínající cerebrální ataxie s:
. myoklonem [Huntova ataxie]

Časně začínající cerebrální ataxie s:
. nevýbavnými šlachovými reflexy

Friedreichova ataxie (autozomálně recesivní)

Spinocerebelární ataxie recesivní‚ vázaná na X chromozom

G111 G 11.1 G 111

G12.2 – Nemoci motorického neuronu

G12.2

Nemoci motorického neuronu

category

Rodinné onemocnění motorického neuronu

Laterální skleróza:
. amyotrofická

Laterální skleróza:
. primární

Progresivní:
. bulbární obrna

Progresivní:
. spinální svalová atrofie

G122 G 12.2 G 122

E31 – Polyglandulární dysfunkce

E31

Polyglandulární dysfunkce

category

teleangiektatická ataxie [Louis–Bar] G11.3

myotonická dystrofie [Steinertova] G71.1

pseudohypoparatyreóza E20.1

E31 E 31 E 31